第六屆PhExFEST將于6月在重慶舉辦
國(guó)家不斷深化藥品審評(píng)審批改革，推進(jìn)藥品全生命周期管理，全面落實(shí)藥品質(zhì)量安全責(zé)任，針對(duì)性地進(jìn)行生產(chǎn)工藝核查，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨供給側(cè)結(jié)構(gòu)改革的任務(wù)。 藥品審評(píng)審批制度改革方向是簡(jiǎn)化審評(píng)審批程序，鼓勵(lì)創(chuàng)新，突出藥品上市許可持有人（MAH）主體地位。 通過(guò)簡(jiǎn)化審評(píng)、鼓勵(lì)創(chuàng)新、MAH制度和藥品全生命周期管理等監(jiān)管思路和理念統(tǒng)籌思考藥用輔料藥包材與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批制度。 選擇和使用藥用輔料、藥包材應(yīng)由藥品上市許可持有人（制劑企業(yè)）基于制劑特點(diǎn)來(lái)判斷，進(jìn)而系統(tǒng)評(píng)價(jià)藥品的安全有效穩(wěn)定。 總局將加快藥包材藥用輔料登記平臺(tái)建設(shè)，進(jìn)一步完善和細(xì)化相關(guān)政策。 為更好的推進(jìn)藥品全生命周期的管理，促進(jìn)中國(guó)藥物制劑的快速發(fā)展，《第六屆PhExFEST中國(guó)藥物制劑節(jié) & 暨2018中國(guó)制藥科學(xué)家大會(huì)》將于6月9-12日在重慶舉行。屆時(shí)將邀請(qǐng)總局有關(guān)部門、中檢院、藥典委員會(huì)、科研院校、制劑研發(fā)CRO、藥輔和設(shè)備儀器企業(yè)的專家作主題報(bào)告。 熱誠(chéng)歡迎藥物制劑生產(chǎn)、制劑研發(fā)、制藥設(shè)備、分析儀器、藥用輔料及包材等企業(yè)代表和科研高校師生參加本屆大會(huì)。
本屆PhexFest設(shè)有1個(gè)主論壇，2個(gè)分論壇，2個(gè)主題沙龍主論壇：藥物制劑與藥用輔料發(fā)展論壇
分論壇A：固體制劑工藝技術(shù)研討會(huì)
分論壇B：注射劑&DDS研討會(huì)
沙龍：CPEC會(huì)員沙龍&研如玉會(huì)員沙龍
主辦方：中國(guó)藥用輔料發(fā)展聯(lián)盟（CPEC）中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)（CNPPA）
國(guó)際藥物制劑王（PHEXCOM）
協(xié)辦方： 重慶斯泰克、重慶康洲大數(shù)據(jù)等企業(yè)
媒體合作：藥智網(wǎng)、醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)、中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志、研如玉、醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)會(huì)議地點(diǎn)：重慶世紀(jì)金源大酒店
會(huì)議時(shí)間：2018年6月9-12日
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